Um novo tratamento contra câncer no sangue acaba de trazer esperança para milhares de pacientes na Europa. A farmacêutica francesa Sanofi anunciou que recebeu aprovação da Comissão Europeia para uma versão mais prática do medicamento Sarclisa, usado no combate ao mieloma múltiplo.

A grande novidade é que o remédio poderá ser aplicado por meio de uma injeção rápida sob a pele, sem necessidade de longas sessões intravenosas em hospitais. Com isso, muitos pacientes poderão fazer o tratamento até mesmo em casa.

A terapia já foi prescrita para 70 mil pessoas em quase 60 países. Segundo especialistas, a mudança representa mais conforto, flexibilidade e qualidade de vida para quem enfrenta a doença — além de ajudar a reduzir a pressão sobre hospitais e clínicas.

Já era usado

O Sarclisa já era utilizado no tratamento do mieloma múltiplo, um tipo de câncer que afeta células da medula óssea. Mas, até agora, o medicamento precisava ser administrado por infusão intravenosa, um processo mais demorado e que exige estrutura hospitalar, informou a AFP.

Com a nova aprovação da União Europeia, a aplicação passa a ser feita com um injetor portátil ou por uma injeção manual, tornando tudo mais simples e rápido.

A Sanofi informou que esta é a primeira terapia contra o câncer aprovada na União Europeia com esse modelo de aplicação mais flexível para pacientes com mieloma múltiplo.

Leia mais notícia boa sobre saúde

Lilly anuncia nova injeção em dose única que baixa colesterol em 66%; desliga o geneMédicos aplaudem de pé novo remédio contra câncer de pâncreas: dobra sobrevida e reduz mortes em 60%Fiocruz vai produzir remédio de alto custo contra esclerose múltipla para SUS

O que dizem os médicos

Para médicos e pesquisadores, o avanço pode transformar a rotina de muitas famílias.

“Com esta nova ação aprovada, temos a oportunidade de reduzir a pressão sobre os sistemas de saúde e, ao mesmo tempo, oferecer mais flexibilidade e comodidade nos cuidados do paciente”, afirmou Mohamad Mohty, professor de hematologia da Sorbonne.

O tratamento já está sendo analisado também por autoridades regulatórias de outros países, incluindo Estados Unidos, Japão e China.

Falta a FDA aprovar

Nos Estados Unidos, a FDA, a Anvisa norte-americana, adiou a decisão sobre o medicamento por três meses.

Segundo a Sanofi, o resultado deve ser anunciado até o fim de julho.

Enquanto isso, a aprovação europeia já é comemorada como um passo importante para tornar o tratamento do câncer menos doloroso, mais humano e mais acessível para os pacientes.

E cada avanço assim representa mais esperança para quem luta diariamente pela cura da doença

A farmacêutica Sanofi anunciou que foi aprovado na Comissão Europeia o novo tratamento contra câncer no sangue, mais prático para pacientes. – Foto: divulgação / Sarclisa